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我们对抗cd30抗体的研究开始了.
我们的科学家合成了单甲基auristatin E (MMAE), 我们的第一个抗体-药物结合物(ADC)的细胞毒药物负载, brentuximab vedotin (ADCETRIS®).
2006
第一位患者接受ADCETRIS治疗.
Seagen和 Agensys (由阿斯特拉收购) 进行合作, 从而共同开发了enfortumab vedotin, 一个针对Nectin-4的ADC.
Seagen和武田同意在全球共同开发和商业化ADCETRIS.
2011
ADCETRIS®(brentuximab vedotin)在美国获得批准.S. 治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)和复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL).
ADCETRIS已获欧盟批准用于治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL).
Seagen通过与全球生物技术和制药行业领导者的合作，扩大了对ADC技术的利用.
2016
我们的欧洲总部设在瑞士楚格.
ADCETRIS在美国获得批准.S. 原发性皮肤ALCL或cd30表达蕈样真菌, 最常见的皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL).
2018
Seagen成立20周年.
ADCETRIS在美国获得批准.S. 联合化疗治疗之前未治疗的3期或4期cHL.
ADCETRIS在美国获得批准.S. 联合化疗治疗之前未治疗的sALCL或其他药物 CD30-expressing 外周血t细胞淋巴瘤(PTCL).
Seagen收购Cascadian Therapeutics，包括晚期研究药物tucatinib.
2019
PADCEV®(enfortumab vedotin-ejfv)在美国获得批准.S. 用于治疗PD(L)-1抑制剂和含铂化疗后的某些转移性尿路上皮癌.
ADCETRIS的建立是作为某些类型的护理的基础 CD30-expressing 并在70多个国家获得批准.
2020
TUKYSA®(tucatinib)在美国获得批准.S. 和其他国家联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗某些HER2+转移性乳腺癌——我们第三个批准的和第一个全资拥有的药物.
西雅图基因公司. 更名为Seagen Inc. 以反映该公司从深厚的西雅图根基向全球业务的转变.
TIVDAK™(tisotumab vedotin-tftv)在美国获得批准.S. 用于以前治疗复发或转移性宫颈癌——我们批准的第四种药物.
我们将继续致力于全球最好的网赌正规平台，为癌症治疗做出有意义的贡献.